La sperimentazione clinica mostra risultati promettenti nel trattamento del raro tumore del sangue

(IANS) Chemioterapia combinata con il farmaco "rituximab"Associato al trattamento del problema del sistema nervoso centrale secondario (SNC) ha mostrato risultati promettenti per i pazienti che soffrono di un raro sottotipo di linfoma, noto anche come tumore del sangue, ha detto un studio.

Il linfoma è un tipo di tumore del sangue che si sviluppa dai linfociti (un tipo di globuli bianchi). Ha molti sottotipi. Secondo lo studio pubblicato sulla rivista "Lancet Oncology", non esiste un trattamento efficace per la malattia rara.

La malattia tende a colpire gli anziani, per i quali la chemioterapia ad alte dosi standard può avere gravi effetti collaterali e i pazienti sono ad alto rischio di sviluppare successivi disturbi del SNC anche durante il trattamento.

È necessario un nuovo protocollo di trattamento con meno effetti collaterali e che affronti anche il coinvolgimento secondario del sistema nervoso centrale, ed è esattamente quello che un gruppo di scienziati, guidato da ricercatori dell'Università di Nagoya e dell'Università di Mie in Giappone, ha tentato di testare in un nuovo studio clinico.

Un precedente studio "retrospettivo" sull'analisi delle cartelle cliniche di pazienti sottoposti a chemioterapia standard in combinazione con il farmaco "rituximab" ha mostrato che questa linea di trattamento è più promettente del trattamento standard da solo, ma non risolve il problema del sistema nervoso centrale secondario coinvolgimento.

"Abbiamo considerato che le chemioterapie contenenti rituximab in combinazione con il trattamento per i problemi secondari del sistema nervoso centrale potrebbero portare a un ulteriore miglioramento dei risultati clinici", ha detto il ricercatore dello studio Kazuyuki Shimada dell'Università di Nagoya.

Con questa considerazione, il team di ricerca ha condotto uno studio clinico multicentrico di Fase 2, in cui ha somministrato il trattamento proposto a 38 pazienti arruolati (dai 20 ai 79 anni e senza disturbi del SNC al momento della diagnosi del cancro) e ha monitorato le loro condizioni a lungo termine .

Complessivamente, il loro protocollo di trattamento sembra essere promettente: il 76% dei pazienti arruolati ha raggiunto l'obiettivo primario della sopravvivenza a due anni senza progressione della malattia e il 92% ha raggiunto la sopravvivenza globale a due anni.

La malattia ha colpito il sistema nervoso centrale solo nel 3% dei pazienti. I risultati hanno anche mostrato che la tossicità del trattamento è stata riportata di seguito e che tutti gli effetti avversi sono stati gestibili, con pochissime complicazioni gravi.

Ciò significa che, sebbene siano necessari ulteriori studi, questo protocollo può essere adottato nella pratica clinica in un futuro molto prossimo. I risultati di questo studio clinico sono sicuramente abbastanza promettenti. Con solo lievi perfezionamenti del protocollo terapeutico proposto, i pazienti con "Linfoma a grandi cellule B intravascolare" potrebbero avere un vantaggio nella loro lotta contro il cancro, i ricercatori hanno osservato.

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